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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक्सोलोटल (axolotls) में, पूंछ की चोट का आकार ऊतक पुनर्जनन (tissue regeneration) को सहारा देने के लिए स्थानीय और प्रणालीगत ग्लूकोज आवंटन को गतिशील रूप से नियंत्रित करता है, जिसमें बड़ी चोटें उच्च ग्लूकोज अंतर्ग्रहण और तेज़ पुनर्योजी विकास को प्रेरित करती हैं।
इस शोध पत्र को bioRxiv से इसलिए वापस ले लिया गया है क्योंकि एक पिछला संस्करण सभी लेखकों की पूर्ण सहमति के बिना प्रकाशित किया गया था, और लेखक स्पष्ट रूप से अनुरोध करते हैं कि इस कार्य को उद्धृत न किया जाए।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंडोमेट्रियल ऑर्गेनोइड्स को एक एब्लेटेड (क्षतिग्रस्त) वयस्क गर्भाशय में प्रत्यारोपित करने से प्रजनन क्षमता बहाल हो जाती है और यह प्रकट करता है कि ल्यूमिनल उपकला कोशिकाओं में पुनरुद्धार के दौरान कार्यात्मक ग्रंथि कोशिकाओं में परिवर्तित होने की अंतर्निहित प्लास्टिसिटी होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एपिकल एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (aECM), विकास के दौरान *ड्रोसोफिला* विंग डिस्क के फोल्डिंग और उसके बाद होने वाले अनफोल्डिंग को यांत्रिक रूप से स्थिर करता है और नियंत्रित करता है, जिसमें इसका उचित निर्माण और निष्कासन सही वयस्क पंख की आकृति विज्ञान के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वर्टीब्रेट अक्ष विस्तार (vertebrate axis elongation) के दौरान न्यूरोमेसोडर्मल प्रोजेनिटर अवस्थाओं को विनियमित करने और सेगमेंटेशन क्लॉक की सुदृढ़ता सुनिश्चित करने के लिए कॉनेक्सिन-43-मध्यस्थ अंतरकोशिकीय संचार (Connexin-43-mediated intercellular communication) आवश्यक है।
यह अध्ययन ट्रांसजेनरेशनल रिसेट ऑपरेटर (TRO) को प्रस्तुत करता है, जो एक एंट्रॉपी-आधारित कम्प्यूटेशनल ढांचा है जो मोरुला अवस्था को आयु-संबंधित मिथाइलेशन एंट्रॉपी के विकासात्मक नादिर (न्यूनतम स्तर) के रूप में पहचानता है, जिससे यह स्पष्ट होता है कि इन एपिजेनेटिक हस्ताक्षरों को रीसेट करने के लिए स्वतंत्र डीमिथाइलेशन के बजाय समन्वित, संरचित सुधार की आवश्यकता होती है।
यह अध्ययन एक नवीन, विकासवादी रूप से संरक्षित लॉन्ग नॉनकोडिंग आरएनए (long noncoding RNA) की पहचान करता है जो AAACTAC सैटेलाइट दोहरावों से व्युत्पन्न है और जो *Drosophila virilis* के प्रारंभिक ऊसाइट (oocyte) केंद्रक में विशिष्ट रूप से व्यक्त होता है, जो इसे अधिकांश सैटेलाइट ट्रांसक्रिप्ट्स से अलग करता है जो मुख्य रूप से piRNA अग्रदूतों के रूप में कार्य करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एकसमान क्षरण के बजाय स्थानिक रूप से विनियमित mRNA क्षय, *ड्रोसोफिला* भ्रूण में उचित विखंडन सुनिश्चित करने के लिए *इवन-किव्ड* जीन की अभिव्यक्ति सीमाओं को तीक्ष्ण बनाने के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि पुनर्जीवित होती आंत में बायोमैकेनिकल कम्पार्टमेंटलाइज़ेशन (biomechanical compartmentalization) संवहनी Piezo चैनलों के माध्यम से इंटरऑर्गन संचार को संचालित करता है, जो एपोप्टोटिक कोशिकाओं से यांत्रिक संकेतों को महसूस करने के लिए सक्रिय होते हैं ताकि Yorkie/YAP मार्ग को सक्रिय किया जा सके, जिससे दोनों Drosophila और स्तनधारी मॉडलों में श्वास नली के पुनर्निर्माण (tracheal remodeling) और आंतों की स्टेम सेल प्रचुरता का समन्वय किया जा सके।
बेहतर क्रोमैटिन एक्सपेंशन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए विकसित होते ज़ेब्राफिश भ्रूणों में, शोधकर्ताओं ने खोजा कि विकास के दौरान मेसोस्केल क्रोमैटिन संकुचन का प्राथमिक चालक पारंपरिक हेटेरोक्रोमैटिन मार्क H3K27me3 के बजाय परमाणु RNA है।